B. Nateglinid, Pioglitazon, Repaglinid, Rosiglitazon oder Insulin. CLARITROMICINA EG 500 mg. 02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - Inizio Pagina. Nell’ambito di ogni gruppo di frequenza gli effetti indesiderati vengono presentati in ordine decrescente di gravità, quando la gravità ha potuto essere valutata. Le reazioni avverse segnalate con maggiore frequenza nei pazienti adulti in trattamento con dosi giornaliere totali di 1000 mg e 2000 mg di claritromicina sono state: nausea, vomito, alterazione del gusto, dolore addominale, diarrea, rash, flatulenza, mal di testa, costipazione, disturbi uditivi, aumenti della transaminasi sierica glutammica-ossalacetica (SGOT) e della transaminasi sierica glutammica-piruvica (SGPT). Claritromicina EG 500 mg, 1 cpr riv. Clarithromycin-ratiopharm® 500 mg darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Clarithromycin, andere Makrolide oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Le compresse rivestite con film possono essere divise in dosi uguali. Attualmente i macrolidi sembrano avere un ruolo solo in alcune infezioni della pelle e dei tessuti molli come quelle causate da Corynebacterium minutissimum, nell’acne vulgaris e nell’erisipela ed in situazioni in cui non si possa utilizzare un trattamento con penicilline. Ai primi segnali di reazioni di ipersensibilità la terapia con claritromicina deve essere sospesa e le misure richieste devono essere iniziate immediatamente. Negli adulti, il dosaggio abituale previsto è di 250 mg ogni 12 ore per 7 giorni, aumentabili fino a 500 mg ogni 12 ore per 14 giorni nelle infezioni gravi. Wenn Sie eine größere Menge von Clarithromycin-ratiopharm® 500 mg eingenommen haben, als Sie solltenEine Überdosierung von Clarithromycin-ratiopharm® 500 mg führt in der Regel zu Beschwerden im Magen-Darm-Bereich (siehe 4. Gli eventi avversi più frequenti e comuni correlati alla terapia con claritromicina sia nella popolazione adulta che pediatrica sono dolore addominale, diarrea, nausea, vomito ed alterazione del senso del gusto. Falls schwere, anhaltende Durchfälle während oder kurz nach der Behandlung auftreten, suchen Sie bitte unverzüglich einen Arzt auf. La seguente tabella mostra le reazioni avverse segnalate nel corso di studi clinici e nell’esperienza post- vendita con la claritromicina in compresse a rilascio immediato, in granuli per sospensione orale, polvere per soluzione iniettabile, compresse a rilascio prolungato ed a rilascio modificato. Es wird zur Behandlung von bestimmten bakteriellen Infektionen eingesetzt. Nei pazienti con AIDS o diversamente immunocompromessi trattati alle dosi di claritromicina più alte per periodi di tempo lunghi a causa di infezioni micobatteriche è risultato spesso difficile distinguere tra le reazioni avverse probabilmente correlate alla claritromicina dai segni sottostanti della malattia da virus dell’immunodeficienza umana (HIV) o da malattia intercorrente. wenn Sie die Arzneimittel Terfenadin oder Astemizol (zur Behandlung von Heuschnupfen oder Allergien), Cisaprid oder Pimozid Tabletten einnehmen, weil die gleichzeitige Einnahme dieser Arzneimittel mit Clarithromycin manchmal zu schweren Herzrhythmusstörungen führen können. Secondo le NCCLS (US National Committee on Clinical Laboratory Standards) nel Gennaio 2004 sono stati definiti i seguenti punti di rottura per la claritromicina: NCCLS: Stafilococco spp. con film AIC n. 037374220, Claritromicina EG 500 mg, 10 cpr riv. Warnhinweise und VorsichtsmaßnahmenBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Clarithromycin-ratiopharm® 500 mg einnehmen. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden, Clarithromycin-ratiopharm 500 mg Filmtabletten. Was Clarithromycin-ratiopharm® 500 mg enthältDer Wirkstoff ist Clarithromycin.Eine Filmtablette enthält 500 mg Clarithromycin. Prix : 9,66€ Lire la notice et trouver à proximité. Daher sollten Sie Clarithromycin-ratiopharm® 500 mg in der Schwangerschaft nur auf Anweisung Ihres Arztes einnehmen, nachdem dieser eine sorgfältige Nutzen-Risiko-Beurteilung vorgenommen hat.Clarithromycin wird in die Muttermilch ausgeschieden. Le concentrazioni plasmatiche di omeprazolo allo stato stazionario sono risultate aumentate (C max , AUC0–24 e t½ rispettivamente del 30%, 89% e 34%) dalla somministrazione concomitante di claritromicina. Die übliche Behandlungsdauer beträgt 6 bis 14 Tage. Non c’è alcuna differenza significativa nell’incidenza di queste reazioni avverse gastrointestinali nel corso di studi clinici tra la popolazione con o senza pregresse infezioni micobatteriche. Außerdem ist es im Unterschied zu Erythromycin magensäurestabil, zerfällt also nicht im Magen. La claritromicina esercita la sua azione antibatterica, legando la subunità ribosomiale 50 S dei batteri suscettibili e sopprime la sintesi proteica. È possibile che alcuni pazienti avessero avuto epatopatie pregresse oppure che stessero assumendo altri farmaci epatotossici. Prima che i pazienti guidino o utilizzino macchinari dovrebbe essere presa in considerazione la possibilità che si verifichino capogiri, vertigini, confusione e disorientamento con l’assunzione del medicinale. Le reazioni avverse considerate almeno possibilmente correlate alla claritromicina sono elencate sotto per classe di organo e frequenza utilizzando la seguente convenzione: Molto comune (≥1/10), comune (da. Obwohl die Blutplasmakonzentration von Clarithromycin bei gleichzeitiger Gabe von Omeprazol, Lansoprazol, Antazida oder Ranitidin (Mittel zur Reduzierung oder Bindung von Magensäure) zunehmen kann. La prevalenza della resistenza può variare geograficamente e col tempo per gli organismi selezionati e sono necessarie informazioni locali sulla resistenza, specialmente in caso di infezioni gravi. ), Hochdisperses Siliciumdioxid, Talkum, TablettenüberzugHypromellose, Propylenglycol, Titandioxid (E 171), Hyprolose, Sorbitanoleat, Chinolingelb (E 104), Vanillin, Wie Clarithromycin-ratiopharm® 500 mg aussieht und Inhalt der PackungHellgelbe, ovale FilmtablettePackungsgrößen:Blister14 und 20 FilmtablettenFlaschen100 Filmtabletten, Pharmazeutischer Unternehmerratiopharm GmbHGraf-Arco-Str. Einnahme von Clarithromycin-ratiopharm® 500 mg zusammen mit anderen ArzneimittelnInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Questa interazione è improbabile, quando la claritromicina viene somministrata mediante infusione endovenosa. con film AIC n. 037374257, Claritromicina EG 500 mg, 20 cpr riv. Vi sono state segnalazioni spontanee o pubblicate di interazioni di inibitori di CYP3A, compresa la claritromicina, con farmaci che non si pensava fossero metabolizzati dal CYP3A (per es. Falls einer der hier angeführten Beschwerden auf Sie zutrifft, dürfen Sie dieses Arzneimittel nicht einnehmen. L’impiego di qualunque terapia antimicrobica per il trattamento dell’infezione da H. pylori, come la claritromicina, può indurre la selezione di organismi resistenti ai farmaci. I pazienti devono essere avvisati di interrompere il trattamento e contattare il medico nel caso si sviluppino segni e sintomi di epatopatia, come anoressia, ittero, urina scura, prurito o dolore addominale. Sulla base di questi criteri circa dal 2% al 3% di quei pazienti trattati con 1000 mg e 2000 mg di claritromicina al giorno presentavano livelli elevati seriamente anormali di SGOT e SGPT ed una conta anormalmente bassa di globuli bianchi e piastrine. wenn bei Ihnen ein abnormal niedriger Kaliumspiegel im Blut (Hypokaliämie) vorliegt. Dosi di claritromicina superiori a 1000 mg/die non devono essere somministrate contemporaneamente ad inibitori della proteasi. Si raccomanda cautela riguardo la somministrazione concomitante di claritromicina e bloccanti dei canali del calcio metabolizzati dal CYP3A4 (per esempio, verapamil, amlodipina, diltiazem) a causa del rischio di ipotensione. L’emivita di eliminazione aumentò da 2-4 ore dopo somministrazione di 250 mg di claritromicina due volte al giorno fino a 5 ore dopo somministrazione di 500 mg di claritromicina due volte al giorno. Per pazienti con CLCR <30 ml/min la dose di claritromicina deve essere ridotta del 75%. contemporaneamente, questa interazione può essere ampiamente evitata scaglionando le dosi di claritromicina e zidovudina per permettere un intervallo di 4 ore tra le loro assunzioni. Si raccomanda un attento monitoraggio del livello del glucosio (vedere paragrafo 4.5). In tutte le specie, i primi segni di tossicità si sono osservati nel fegato, in cui si potevano osservare lesioni entro 14 giorni nei cani e nelle scimmie. I farmaci che interagiscono per mezzo di meccanismi simili attraverso altri isoenzimi nell’ambito del sistema del citocromo P450 comprendono la fenitoina, la teofillina ed il valproato. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o … È stata segnalata rabdomiolisi nei pazienti che assumono claritromicina e statine. Folgende Dosierungsempfehlungen werden gegeben - die Dosierung für Ihre spezielle Erkrankung besprechen Sie am besten mit Ihrem Arzt: Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene; Einzeldosis: ½-1 Tablette; Gesamtdosis: 2-mal täglich; … L’incidenza era comparabile tra i pazienti trattati con 1000 mg e 2000 mg, ma in generale circa da tre a quattro volte più frequente in quei pazienti che hanno assunto dosi giornaliere totali di 4000 mg di claritromicina. L’INR ed il tempo di protrombina devono venire monitorati frequentemente, se i pazienti assumono claritromicina ed anticoagulanti orali in contemporanea. Effetti di altri prodotti medicinali sulla claritromicina. Non esiste un antidoto specifico in caso di sovradosaggio. L’emivita del 14- idrossi metabolita attivo va da 5 a 6 ore. Dopo somministrazione orale di claritromicina radioattiva il 70-80% della radioattività fu trovata nelle feci. Pertanto i bambini con meno di 12 anni di età devono utilizzare la claritromicina come sospensione pediatrica. Wenn sich bei Ihnen eine Superinfektion entwickelt, kontaktieren Sie bitte unverzüglich Ihren Arzt. Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o … Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von MaschinenEs liegen keine Daten zu den Auswirkungen von Clarithromycin auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor. La claritromicina è nota come inibitore della P-gp. Dopo somministrazione di 250 mg di claritromicina due volte al giorno il 14-idrossi metabolita microbiologicamente attivo raggiunge un picco di concentrazione plasmatica di 0,6 μg/ml. + per commenti sulla resistenza vedere più avanti. Sia la claritromicina che l’itraconazolo sono substrati ed inibitori di CYP3A, per cui sussiste un’interazione bidirezionale tra i due farmaci. In questi pazienti immunocompromessi le valutazioni dei valori di laboratorio sono state fatte analizzando quei valori al di fuori dei valori seriamente anormali (cioè del limite estremo alto e basso) per il test specificato. © 2000-2021 Torrinomedica s.r.l. I pazienti devono essere monitorati per rilevare segni e sintomi di miopatia. I sintomi del sovradosaggio possono corrispondere considerevolmente al profilo delle reazioni avverse. La durata della terapia dipende dai batteri che hanno causato l’infezione e dalle condizioni cliniche del paziente. Il 14-idrossi metabolita della claritromicina ha anch’esso una attività antibatterica. La somministrazione concomitante di claritromicina con questi prodotti medicinali è controindicata (vedere paragrafo 4.3). Non si è resa necessaria alcuna modifica nel dosaggio della claritromicina. warfarin, vedere paragrafo 4.4), antipsicotici atipici (ad es. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Wenn Sie die Einnahme von Clarithromycin-ratiopharm® 500 mg abbrechenSie dürfen die Behandlung mit Clarithromycin-ratiopharm® 500 mg nicht eigenmächtig unterbrechen oder beenden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. La colchicina è un substrato sia per CYP3A che per il trasportatore d’efflusso, la P-glicoproteina (P-gp). Pertanto si richiede prudenza nella somministrazione di antibiotici a pazienti con ridotta funzione epatica. Si consiglia cautela per quanto riguarda la somministrazione concomitante di claritromicina con altri farmaci ototossici, in particolare con aminoglicosidi. Dosierungsanweisungen finden Sie in der Langbeschreibung. Sie sollten Ihren Blutzucker sorgfältig kontrollieren und auf Anzeichen für niedrige Blutzuckerwerte achten. Es gibt keine Wechselwirkungen mit anderen Antibiotika, die zur Beseitigung von Helicobacter pylori angewendet werden. Claritromicina EG 500 mg 14 compresse rivestite con film è un medicinale soggetto a prescrizione medica (classe A), a base di claritromicina, appartenente al gruppo terapeutico Antibatterici macrolidi. Il trattamento con agenti antibatterici altera la normale flora del colon, il che può portare all’eccessiva crescita di C. difficile. La claritromicina penetra bene nei differenti compartimenti, con un volume di distribuzione stimato di 200- 400 l. La claritromicina fornisce delle concentrazioni in alcuni tessuti che sono alcune volte maggiori dei livelli del farmaco nel sangue. Deve essere usata cautela nel prescrivere claritromicina con le statine. Questo può produrre un prolungamento dell’intervallo QT ed aritmie cardiache, comprendenti tachicardia ventricolare, fibrillazione ventricolare e Torsade de Pointes. Le osservazioni tratte da studi di interazione farmacologica effettuati con saquinavir da solo potrebbero non essere rappresentative degli effetti osservati con la terapia di saquinavir/ritonavir. con film AIC n. 037374271, Claritromicina EG 500 mg, 28 cpr riv. È pertanto importante effettuare test di sensibilità. I dati desunti da un numero limitato di donne incinte esposte nel primo trimestre indicano un possibile aumentato rischio di aborti. A cosa serve? Per quanto riguarda le benzodiazepine che non dipendono dal CYP3A per la loro eliminazione (temazepam, nitrazepam, lorazepam) è improbabile che vi sia interazione clinicamente importante con la claritromicina. Ceftriaxone Fki 2 g: Scheda Tecnica e Prescrivibilità. Claritromicina Eg 500 mg: ultimo aggiornamento pagina: 21/10/2020 (Fonte: A.I.FA. Langfristige oder wiederholte Einnahme von ClarithromycinDie Langzeitanwendung von Antibiotika kann zu einer erneuten Infektion (Superinfektion) mit unempfindlichen Erregern führen. 02.0 Composizione qualitativa e quantitativa. Dauer der BehandlungDie Dauer der Behandlung mit Clarithromycin-ratiopharm® 500 mg hängt vom klinischen Zustand des Patienten ab. Pazienti con problemi ai reni: Se ha gravi problemi ai reni, il suo medico dimezzerà la dose, per esempio 250 mg una volta al giorno o in caso di gravi infezioni 250 mg due volte al giorno, e ridurrà il … KinderKinder unter 12 Jahren:Anwendung von Clarithromycin Tabletten wird für Kinder unter 12 Jahren (mit einem Körpergewicht unter 30 kg) nicht empfohlen. The recommended dosage is 7.5 mg/kg every 12 hours, up to 500 mg every 12 hours. [DSC] = Discontinued product Suspension Reconstituted, Oral: Biaxin: 250 mg/5 mL (100 mL [DSC]) Generic: 125 mg/5 mL (50 mL, 100 mL); 250 mg/5 mL (50 mL, 100 mL) Tablet, Oral: Biaxin: 250 mg [DSC] [contains brilliant blue fcf (fd&c blue #1), fd&c yellow #10 (quinoline yellow)] Biaxin… 389079 Ulm, HerstellerMerckle GmbHLudwig-Merckle-Str. A sua segurança no período de amamentação, não está estabelecida pelo que se desaconselha a claritromicina à mulher que deseje amamentar. La claritromicina ed altri antibiotici macrolidi sono noti per la loro inibizione di CYP3A e P-gp. Categoria farmacoterapeutica: Macrolidi Codice ATC J01FA09. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Nei casi in cui l’uso concomitante di claritromicina e statine non può essere evitato, si raccomanda di prescrivere la dose minima efficace conosciuta di statine. AVVERTENZE Il medico non deve prescrivere la claritromicina a donne in gravidanzasenza un'attenta valutazione del rapporto rischio/beneficio, in part La contemporanea somministrazione di midazolam per via orale e claritromicina deve essere evitata. Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioè essenzialmente ‘senza sodio’. con film AIC n. 037374232, Claritromicina EG 500 mg, 12 cpr riv. L’esposizione a claritromicina è diminuita da etravirina; tuttavia, le concentrazioni del metabolita attivo, 14- OH-claritromicina, sono aumentate. Potrebbe essere opportuno considerare una riduzione del dosaggio. Con il trattamento con macrolidi, tra cui la claritromicina, sono stati osservati ripolarizzazione cardiaca e intervallo QT prolungati, rilevando un rischio di sviluppo di aritmia cardiaca e torsioni di punta (vedere paragrafo 4.8). Utilização da Claritromicina Cadol 500 mg comprimidos revestidos no Aleitamento. I pazienti che assumono itraconazolo e claritromicina contemporaneamente devono essere attentamente monitorati rispetto a segni e sintomi di effetti farmacologici potenziati o prolungati. Die Dauer der Behandlung sollte 14 Tage nicht überschreiten. Si raccomanda un monitoraggio del paziente riguardo ad un aumento degli effetti farmacologici sul SNC. Bei Infektionen mit Streptococcus pyogenes (betahämolysierenden Streptokokken) sollte die Behandlung mindestens 10 Tage dauern, um Komplikationen wie rheumatisches Fieber und Nierenerkrankungen (Glomerulonephritis) zu verhindern. CLARITROMICINA EG 500 mg compresse rivestite con film. Non si sono notati effetti mutageni negli studi in vitro e in vivo con claritromicina. Die Häufigkeit dieser Nebenwirkung ist nicht bekannt (auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar). FlaschenFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Le concentrazioni plasmatiche di claritromicina così come dei bloccanti dei canali del calcio possono aumentare a causa dell’interazione. Perciò, si deve prendere in considerazione nella scelta di un regime di combinazione adatto per la terapia di eradicazione di. Un’anamnesi medica accurata è necessaria, in quanto è stato riferito che la CDAD è comparsa oltre due mesi dopo la somministrazione dei farmaci antibatterici. L’insufficienza renale aumenta i livelli di claritromicina nel plasma, se non si diminuisce la dose. Clarithromycine eg est un médicament générique sous forme de comprimé pelliculé (14) à base de Clarithromycine (500 mg). Folgende Dosierungsempfehlungen werden gegeben - die Dosierung für Ihre spezielle Erkrankung besprechen Sie am besten mit Ihrem Arzt: Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene; Einzeldosis: ½-1 Tablette; Gesamtdosis: 2-mal täglich; … allergie), altri antibiotici, come la clindamicina, possono essere il farmaco di prima scelta. E' utilizzato per claritromicina . Wenn Clarithromycin gleichzeitig mit Phenprocoumon oder Warfarin angewendet wird, kann dies zu einer erhöhten Blutungsneigung führen. diverso da S. pneumoniae: S ≤ 0,25 µg/ml, R ≥1 µg/ml, Helicobacter pylori: S ≤ 0,25 µg/ml, R ≥1 µg/ml, SRGA: altri microorganismi importanti (Moraxella, Enterococchi, Bordetella, Chlamydia, Mycoplasma, Legionella e Mycobacterium): S ≤ 0,5 µg/ml, R ≥ 8,0 µg/ml. In pazienti con clearance della creatinina <30 ml/min la dose di claritromicina deve essere ridotta del 75% impiegando una formulazione di claritromicina adatta. Elle dépend de l'indication, de la localisation de l'infection, du germe en cause et du poids du patient. A dose máxima diária de administração do medicamento é de 1000 mg uma vez ao dia (2 comprimidos de 500 mg cada). Perciò, le compresse di claritromicina possono essere date senza riguardo all’assunzione di cibo. Biotrasformazione ed eliminazione. Polmonite causata da batteri atipici (vedere paragrafo 4.4). Arzneimittel gegen Migräne, die aus Ergotalkaloiden hergestellt werden (z. Staphylococcus Aureus resistente alla meticillina (MRSA) ed i pneumococchi penicillino-resistenti sono resistenti a tutti gli antibiotici beta-lattamici attualmente disponibili e ai macrolidi come la claritromicina. Das mögliche Auftreten von Nebenwirkungen wie Schwindel, Verwirrtheit und Orientierungslosigkeit, sollte beachtet werden. Come con altri potenti inibitori del CYP3A4, claritromicina non deve essere usata nei pazienti che assumono colchicina. L’uso concomitante di claritromicina con lovastatina o simvastatina è controindicato (vedere paragrafo 4.3) in quanto queste statine sono ampiamente metabolizzate dal CYP3A4 e il trattamento concomitante con la claritromicina aumenta la concentrazione plasmatica, che aumenta il rischio di miopatia, inclusa la rabdomiolisi. Nei topi a dosi 70 volte superiori rispetto alle dosi cliniche si verificò la palatoschisi a varie percentuali (3-30%). Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung bzw. Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. In diesem Fall suchen Sie bitte sofort Ihren Arzt auf. „Long-QT-Syndrom“ hatte(n). Unter Umständen ist eine Dosisanpassung erforderlich. In presenza di inibitori del CYP3A, come la claritromicina nel caso di popolazione scarsa del metabolizzatore CYP2D6, potrebbe rendersi necessaria una riduzione posologica della tolterodina. Durante la prescrizione della claritromicina si devono bilanciare questi risultati con i benefici del trattamento. Per quello che riguarda la polmonite originata in ambiente ospedaliero la claritromicina deve essere utilizzata in associazione ad antibiotici adeguati. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Ticagrelor oder Ranolazin (Arzneimittel zur Behandlung koronarer Herzkrankheiten), Colchicin (Herbstzeitlosen-Extrakt) (Arzneimittel zur Behandlung von Gicht), Arzneimittel gegen Herzrhythmusstörungen (z. Non è consigliato l’uso di Claritromicina EG 500 mg compresse rivestite con film nei bambini al di sotto dei 12 anni e con peso inferiore ai 30 kg. con film AIC n. 037374358, Claritromicina EG 500 mg, 250 cpr riv. Dosierung von CLARITHROMYCIN HEXAL 500 mg Filmtabletten. la carbamazepina) e/o il substrato viene in larga misura metabolizzato da questo enzima. Helicobacter pyloriEine Clarithromycin-Therapie bei Helicobacter-pylori-Infektionen kann zur Selektion von Bakterien führen, die unempfindlich gegen Clarithromycin sind. I dati sull’uso di claritromicina durante il primo trimestre di più di 200 gravidanze non mostrano alcuna chiara evidenza di effetti teratogeni o avversi sulla salute del neonato. Studi epidemiologici che valutavano il rischio di esiti cardiovascolari avversi con i macrolidi hanno mostrato risultati variabili. Le concentrazioni minime inibitorie (MIC) di claritromicina sono in genere due volte più basse di quelle dell’eritromicina. Si devono tenere in considerazione le linee guida ufficiali sull’uso appropriato di agenti antibatterici. Dopo somministrazione di 500 mg di claritromicina due volte al giorno il picco plasmatico era di 2,8 μg/ml. Medicinale equivalente. Nelle infezioni da Streptococcus pyogenes la durata della terapia deve essere di almeno 10 giorni così da evitare complicazioni come febbre reumatica e glomerulonefrite. La Cmax della claritromicina è aumentata del 31%, la Cmin è aumentata del 182% e l’AUC è aumentata del 77% a fronte di concomitante somministrazione di ritonavir. La frequenza, il tipo e la gravità delle reazioni avverse nei bambini si ritiene siano gli stessi degli adulti. Bei Überdosierung setzen Sie sich bitte mit Ihrem Arzt in Verbindung. In alcune delle segnalazioni di rabdomiolisi la claritromicina è stata somministrata contemporaneamente a statine, fibrati, colchicina od allopurinolo (vedere paragrafo 4.3 e 4.4). Nei casi di infezioni più gravi il dosaggio può essere aumentato fino a due compresse a rilascio prolungato da 500 mg da assumersi in un’unica somministrazione. Non conservare a temperatura superiore a 30°C. pazienti con alterazioni elettrolitiche come ipomagnesiemia. Meldung von NebenwirkungenWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. La claritromicina viene escreta principalmente per via epatica. La claritromicina non deve essere somministrata a pazienti con ipokaliemia (rischio di prolungamento dell’intervallo QT). Si sono osservati livelli plasmatici di picco di 1 – 2 μg/ml di claritromicina in adulti dopo somministrazione orale di 250 mg due volte al giorno. Grazie all’ampia finestra terapeutica della claritromicina non dovrebbe rendersi necessaria una riduzione del dosaggio nei pazienti con funzionalità renale normale. con film AIC n. 037374333, Claritromicina EG 500 mg, 90 cpr riv. Wenden Sie sich unverzüglich an einen Arzt, wenn bei Ihnen eine schwere Hautreaktion auftritt: Ein roter, schuppiger Ausschlag mit Erhebungen unter der Haut und Blasen (exanthematische Pustulose). Quando saquinavir viene somministrato contemporaneamente al ritonavir, occorre tenere in considerazione gli effetti potenziali del ritonavir sulla claritromicina. con film AIC n. 037374345, Claritromicina EG 500 mg, 100 cpr riv. Tutti questi inibitori della fosfodiesterasi vengono metabolizzati, almeno in parte, dal CYP3A ed il CYP3A potrebbe venire inibito dalla somministrazione contemporanea di claritromicina. La claritromicina deve essere usata con cautela quando somministrata in concomitanza con farmaci che inducono il citocromo CYP3A4 (vedere paragrafo 4.5). ), Claritromicina EG 500 mg compresse rivestite con film. con film AIC n. 037374321, Claritromicina EG 500 mg, 60 cpr riv. wenn Sie die Arzneimittel Terfenadin oder Astemizol (zur Behandlung von Heuschnupfen … I campi obbligatori sono contrassegnati *. Nei casi in cui gli antibiotici beta-lattamici non possano essere utilizzati (per es. alprazolam, midazolam, triazolam). Hochdosisbehandlung (schwere Infektionen):Die übliche Dosis kann bei schweren Infektionen auf 500 mg Clarithromycin zweimal täglich erhöht werden (entspricht 1 Filmtablette Clarithromycin-ratiopharm® 500 mg alle 12 Stunden). Falls bei Ihnen ein starker Hautausschlag auftritt, suchen Sie bitte sofort Ihren Arzt auf. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. È stata segnalata diarrea (CDAD) associata a Clostridium difficile con l’impiego di quasi tutti i farmaci antibiotici, compresa la claritromicina, che può variare in gravità da diarrea lieve a colite fatale. Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. Non si richiede alcun adattamento posologico in caso di somministrazione concomitante dei due farmaci per un lasso di tempo limitato a dosi e formulazioni studiate. Si pensa che la digossina sia un substrato per il trasportatore d’efflusso, la P-glicoproteina (P-gp). Torna all’indice, Claritromicina eg – 14 Cpr 500 mg (Claritromicina) Classe A: Rimborsabile dal SSN (gratuito o con ticket per il paziente)Nota AIFA: Nessuna   Ricetta: Ricetta Ripetibile Tipo: Generico Info: Nessuna ATC: J01FA09 AIC: 037374257 Prezzo: 8,01 Ditta: Eg Spa, Il tuo indirizzo email non sarà pubblicato. Dosierung bei Patienten mit eingeschränkter NierenfunktionDie empfohlene Maximaldosis sollte entsprechend dem Schweregrad Ihrer Nierenfunktionsstörung reduziert werden. Ci sono state segnalazioni post-marketing di ipoglicemia con la somministrazione concomitante di claritromicina e di disopiramide. … Ihr Arzt wird die für Sie am besten geeignete Kombination festlegen. Si raccomanda cautela quando si prescrive claritromicina con altre statine. Patienten mit eingeschränkter LeberfunktionInformieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie an einer Leberfunktionsstörung leiden, da Clarithromycin hauptsächlich über die Leber ausgeschieden wird. Cisaprid (Arzneimittel zur Anregung der Darmbewegung), Pimozid (Arzneimittel zur Behandlung bestimmter psychiatrischer Erkrankungen), Astemizol und Terfenadin (antiallergische Arzneimittel), Simvastatin, Lovastatin, Atorvastatin oder Rosuvastatin (Arzneimittel zur Senkung des Cholesterinspiegels). Non ci sono dati disponibili sull’effetto di claritromicina sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari. Quindi, claritromicina sospensione pediatrica (granulato per sospensione orale) deve essere usata nei bambini di età inferiore ai 12 anni. Una percentuale più bassa di pazienti in questi due gruppi di dosaggio presentava anche valori elevati di azoto ureico ematico. Alcuni studi osservazionali hanno identificato un raro rischio a breve termine di aritmia, infarto miocardico e mortalità cardiovascolare associato ai macrolidi, tra cui la claritromicina. Con 500 mg vía oral cada 12 horas, la concentración plasmática es ligeramente mayor de 1 mcg/mL … Per quanto sia possibile, è indicato tra parentesi il range europeo di resistenza acquisita per i singoli microrganismi. : S ≤ 8 µg/ml, R ≥ 32 µg/ml, Streptococcus pneumoniae: S ≤ 0,25 µg/ ml, R ≥ 1 µg/ ml, Streptococcus spp. CLARITROMICINA EG 500 mg compresse rivestite con film Medicinale equivalente Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei. Il trattamento concomitante di claritromicina con uno qualsiasi dei seguenti principi attivi è controindicato: astemizolo, cisapride, pimozide o terfenadina poiché ciò potrebbe causare un prolungamento dell’intervallo QT ed aritmie cardiache tra cui tachicardia ventricolare, fibrillazione ventricolare e torsioni di punta (vedere paragrafo 4.5). Grazie all’ampia finestra terapeutica della claritromicina non dovrebbe rendersi necessaria una riduzione del dosaggio nei pazienti con funzionalità renale normale.